l 本試劑盒用於(yú)體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中大鼠白細胞介素32(IL-32)的含量。
l 有效期:6個月
l 保存條件:2-8℃
l 本試劑盒僅供體外研究使用,不用於(yú)臨床診斷(duàn)
實驗原理
試劑盒採(cǎi)用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被大鼠白細胞介素32(IL-32)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入标本、标準品、HRP标記的檢測抗體,經過溫育並(bìng)*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,並(bìng)在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顔色的深淺和樣品中的大鼠白細胞介素32(IL-32)呈正相關。用酶标儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存:
1)細胞培養上清:
适用於(yú)檢測(cè)體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鍾,收集上清。
2)細胞:
用PBS反複洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104-106/ml 左右,通過反複凍融,使細胞破壞並(bìng)放出細胞内成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測(cè)。
3)血清:
在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離(lí)心15分鍾,取上清待測(cè)。
4)血漿:
應根據标本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作爲抗凝劑(jì),混合後(hòu)靜置10-20 分鍾後(hòu),以1000×g離心15分鍾,收集上清。
5)體液:
包括胸腹水、腦(nǎo)脊液,分泌物等。使用不含熱原和内毒素的離(lí)心管收集,以1000×g離(lí)心15分鍾,收集上清。
6.)組織标本:
切取組織标本,稱(chēng)取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀将标本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鍾,收集上清進行檢測(cè)。
樣(yàng)品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
7)保存:
如果樣品不能立即檢測,應将其分裝,-70 ℃保存,避免反複冷凍。保存過程中如出現沉澱,應再次離心。血液标本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍並(bìng)確(què)保樣品均勻地充分解凍。
IL-32,BIM大鼠白細胞介素32酶聯免疫試劑盒價格操作步驟:
1)取出試(shì)劑(jì)盒,室溫(20-25℃)放置30分鍾。
2)分組:取出96孔闆,根據待測(cè)樣品數量加上标準品的數量決定所需的闆條數,把剩餘的闆條繼續冷藏處(chù)理。分别設标準品組(6個濃度)、空白孔、待測(cè)樣品組。
3)标準品的稀釋:準備(bèi)小試管6 隻,依次編(biān)好号碼,先在各小試管中加入标準品稀釋液100ul,然後取原濃度标準品100ul加入一隻已編(biān)好号的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第三隻試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第四隻試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第五隻試管中,充分混勻;然後在該試管中取100ul,棄掉。第六隻試管作爲0 号标準品。
注:爲減少實驗誤差,保證準確(què)性,建議設置複(fù)孔。
4)加樣:依照标準品的順序分别加入50ul的标準品溶液於(yú)空白微孔中;空白對照孔加入50ul的蒸餾水;其餘微孔中先加樣品40ul然後再加生物素标記的抗體10ul。加樣将樣品加於(yú)酶标闆孔底部,盡量不觸(chù)及孔壁,輕輕晃動混勻。
5)溫(wēn)育:用封闆膜封闆後(hòu)置37℃溫(wēn)育30 分鍾。
6)洗滌(dí):小心揭掉封闆膜,棄去液體,甩幹,每孔加滿洗滌(dí)液,靜置30 秒棄去,如此重複(fù)5 次,拍幹。
7)加酶标溶液:标準品組、待測(cè)樣本組各孔中加入50ul的酶标溶液(空白對(duì)照孔除外)。
8)溫育:酶标闆用封闆紙密封後(hòu),放入濕盒内於(yú)37℃恒溫孵育1小時。
9)洗闆:用稀釋後的洗滌(dí)液注滿每孔,靜置15-30s,充分清洗酶标闆5次,用吸水紙*拍幹(gàn)。
10)顯色:各孔加入顯色劑(jì)A液50ul後(hòu),再加入顯色劑(jì)B液50ul。
11)終止:25-37℃下避光反應(yīng)10-15分鍾(zhōng),加入50ul終止液。
12)讀(dú)闆:在450nm波長(zhǎng)讀(dú)取各孔的OD值。
注:讀闆時必須拭幹闆底殘(cán)留的液體和手指痕迹,讀闆時間控制在終止反應後的30分鍾内,以免影響準確(què)性。
IL-32,BIM大鼠白細胞介素32酶聯免疫試劑盒價格數據計算:
以标準物的濃度爲橫(héng)坐标,OD值爲縱坐标,在坐标紙上繪出标準曲線,根據樣品的OD值由标準曲線查出相應的濃度;或用标準物的濃度與OD值計算出标準曲線的直線回歸(guī)方程式,将樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,即爲樣品的實際濃度。
注意事項:
1)實(shí)驗操作中必須使用一次性吸頭(tóu),避免交叉污染。
2)加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與zui後一孔間的時間間隔過大,否則将會導緻不同的預孵育時間,從(cóng)而影響實驗的準確(què)性以及重複性。
3)孵育:嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間(jiān)和溫度進行。
反應時間的控制:加入底物後請定時觀(guān)察反應孔的顔色變(biàn)化,如果顔色較深,請提前加入終止液終止反應。
4)建議實驗前預測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高,應對(duì)樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
5)建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做标準曲線,試用幾個标本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經銷商,如果因運輸過程導緻試劑盒失效,可要求調換,但概不承擔(dān)産(chǎn)品本身以外的任何損失。