1.爲什麽要熱滅活血清？有必要做熱滅活嗎？
恒遠生物答：56℃加熱可以滅活補體系統。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小闆釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清。
實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清對細胞的生長隻有微小的促進，或*沒有任何作用，甚至通常因爲高溫處理影響瞭血清的質量，而造成細胞生長速率的降低。而經過熱處理的血清，沉澱物的形成會顯著的增多，這些沉澱物在倒置顯微鏡下觀察像是“小黑點”，常常會讓研究者誤以爲是血清遭受污染，而把血清放在37℃環境中，又會使此沉澱物更增多，使研究者誤認爲是微生物的分裂擴增。
2.如何解凍血清才不會使産品質量受損？
恒遠生物答：解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實驗顯示非常容易産生沉澱物。解凍血清時，請随時将之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉澱的發生。請勿将血清置於37℃太久，若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。血清的熱滅活非常容易造成沉澱物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鍾的原則，並且随時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉澱物的增多。
3.血清解凍後發現有絮狀沉澱物出現，該如何處理？
恒遠生物答：血清中沉澱物的出現有許多種原因，但zui普遍的原因是由於血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍後也會存在於血清中，亦是造成沉澱物的主要原因之一。但這些絮狀沉澱物，並不影響血清本身的質量。若欲去除這些絮狀沉澱物，可以将血清分裝至無菌離心管内，以400g離心，上清液即可接著加入培養基内一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉澱物，因爲它可能會阻塞您的過濾膜。
4.保存血清的方法是什麽？
恒遠生物答：建議血清應保存在-5℃至-20℃。若存放於4℃，請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至無菌離心管内，再放回冷凍。
點擊交流