我司劉技術根據多年實驗經驗原創總結ELISA操作體會

     昨日，我司技術部劉技術對公司銷售部全體員工召開培訓會議，會議主要内容就是培訓公司銷售員工掌握ELISA實驗的基本知識。引導客戶（尤其是實驗新手）取得實驗成功，達到客戶預期的實驗效果。對於(yú)實驗初學者由於(yú)實驗經驗有限或多或少缺少ELISA實驗不可忽視的小竅門以及實驗中一定不能犯的錯誤。劉技術會議總結瞭(le)一下幾點内容供公司内部人員學習也爲廣大科研者服務。


1.選擇正確的計算模式，如果數據不符合直線回歸，就要用曲線回歸計算。根據吸光度繪制标準曲線一般可以用：

（1）酶标儀本身有曲線拟合，常爲CUBIC SPLINE 拟合，隻要安說明書輸入标準品的濃(nóng)度和在酶标闆中的位置就可以打出結(jié)果。

（2）可以用CurveExpert軟(ruǎn)件進(jìn)行拟合

（3）用SPSS軟件進行拟合
2.加樣器的使用，可調的使用前一定要複查加液量是否正確！
3.連續加樣器使用時要連續流暢，並不是加樣越慢越好！
4.注意吸頭是有差異的，加标準曲線時用一個吸頭，從低濃度向高濃度依次加樣，如果作複孔，那麽要提前設計好，把一個濃度的全部加完再加高濃度的。每次加完一個濃度後，用吸水紙擦幹吸頭的外壁並用力打出吸頭内的殘餘液體。
5.加樣品時把樣品按8個一排排好，做時每加樣一個，就把它前移一排，這樣不容易出錯。
6.注意酶标闆的底部不要弄髒或劃傷，不要用手摸酶标闆的底部。
7.注意按操作步驟計算試劑的量是否充足，注意有時按示例操作試劑根本不夠！！！
8.如果你要做很多樣本，需要兩闆或以上的酶标闆，注意把你的樣本安分組平分到各個闆，以減少闆間差。