上海恒遠生物生産的蘇木素染色液(Hematoxylin Staining Solution)綜合瞭多種經典的蘇木素染色方法，例如Harris法、Mayer法等，簡化瞭操作步驟，縮短瞭操作時間，並且染色液内不使用汞、甲醇等有毒試劑。可以用於組織切片或培養細胞的染色。桂花飄香之日開啓月底*活動，詳情請。
本蘇木素染色液染色後細胞核呈藍色。
本染色液可以和免疫熒光染色或免疫組化染色配合使用。一方面可以在本蘇木素染色液染色後進行免疫熒光染色或其它染料的染色，另一方面也可以在免疫組化染色後再進行蘇木素複染。
本染色液可以重複使用，直至認爲效果不佳時再換用新的染色液。一個包裝的本染色液至少可以染色
200個樣品。蘇木素(Hematoxylin)和伊紅( Eosin)染色，簡稱HE 染色，是病理學常規制片中zui基本的染色方法，應用機器廣泛。蘇木精是從原産中南美的洋蘇木中提取出來的淺黃褐色的結晶，是一種堿性染色劑，它在被氧化後生成蘇木素，同媒染劑(常用的是三價的鋁或鹽鐵)一起使用，能夠使細胞核染色。在病理診斷、教學和科研工作中，常用HE 染色對正常組織和病變組織進行形态結構觀察。對於確定或鑒别病變組織、細胞中出現的某些異常物質與特殊成分，而需要採用的特殊染色方法、酶組織化學方法、免疫組織化學方法等也均是在觀察HE 染色組織切片的基礎上進行的。在HE 染色的組織切片中，細胞核呈藍色，細胞漿呈紅色，二者形成鮮明的對比，易於觀察分析。蘇木素伊紅染色試劑盒中，蘇木素染色液採用進口的高純度蘇木精、硫酸鋁鉀、甘油等組成，甲醇等有害物質，對細胞核染色效果好。其特點：長期保存，不易産生沉澱和金屬; 應用範圍廣，可以用於人、動物、畜牧、水産等領域，可以用於組織石蠟切片、冰凍切片和組織細胞的染色等；蘇木素染色液可以重複使用。
染色原理：
1、細胞核染色的原理：
蘇木素爲堿性天然染料，可使細胞核著(zhe)色。細胞核内染色質的成分主要是DNA，在DNA雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA 雙螺旋的外側(cè)帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。
2、細胞漿染色的原理：
伊紅是一種化學合成的酸性染料，在一定條件下可使細胞漿著(zhe)色。細胞漿的主要成分是蛋白質，爲兩性化合物，細胞漿的染色與染液的pH 值密切相關。當染液的pH 值在胞漿蛋白質等電點(4.7～5.0)以下時，胞漿蛋白質以堿式電離，則細胞漿帶(dài)正電荷，就可被帶(dài)負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶(dài)負電荷的陰離子，與胞漿蛋白質帶(dài)正電荷的陽離子結合，使細胞漿著(zhe)色，呈現紅色。
3、分化作用：
染色後，用某些特定的溶液将組織過多結合的染色劑脫去，這個(gè)過程稱(chēng)爲分化作用，所用的溶液稱(chēng)爲分化液。在HE 染色中常用1%鹽酸乙醇作爲分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結構，使組織與色素分離而退色。經蘇木素染色後，必須用1%鹽酸乙醇分化，使細胞核過多結合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去，再進行伊紅染色，才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。
4、返藍作用：
分化之後，蘇木素在酸性條件下處於(yú)紅色離子狀态，呈紅色；在堿性條件下處於(yú)藍色離子狀态，呈藍色。組織切片經酸性乙醇分化後呈紅色或粉紅色，故分化之後，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現藍色，這個過程稱爲返藍作用或藍化作用。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍，但所需時間較長(zhǎng)。
注意事項：
1、切片脫蠟應盡量幹淨。
2、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇應經(jīng)常更換(huàn)新液。
3、1%的鹽酸乙醇分化液的分化時間應該(gāi)依據切片厚薄、組織的類别和1%的鹽酸乙醇分化液的新舊而定，另外分化後自來水沖(chōng)洗時間應該(gāi)足夠，以便*清洗酸。
4、乙-乙醇混合固定液是由醚和95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密閉(bì)保存。
5、冷凍(dòng)切片染色時間(jiān)盡量要短。
6、促藍(lán)液常使用0.2～1%氨水水溶液或Scoot 促藍(lán)液或0.1～1%碳酸锂水溶液。
7、爲瞭(le)您的安全和健康，請穿實驗服並(bìng)戴一次性手套操作。
8、使用場(chǎng)所應通風，並(bìng)遠離火源。
有效期： 12 個(gè)月有效。
中文名稱： 蘇木色精
其他中文名稱： 蘇木素；蘇木色素；蘇木精
蘇木素英文名稱： Hematoxylin
其他英文名稱： 7,11b-Dihydrobenz[b]inde,2-d]pyran-3,4,6a,9,10（6H）-pentol；C.I.75290；Natural Black 1
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