大鼠α1-微球蛋白(α1-MG)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書 本試劑盒僅供研究使用。 檢測範圍: 96T 20ng/L - 480ng/L 使用目的: 本試劑盒用於測定大鼠血清、血漿、尿液及相關液體樣本中α1-微球蛋白(α1-MG)含量。 實驗原理 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定标本中大鼠α1-微球蛋白(α1-MG)水平。用純化的大鼠 α1-微球蛋白(α1-MG)抗體包被微孔闆,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α1- 微球蛋白(α1-MG),再與HRP 标記的α1-微球蛋白(α1-MG)抗體結合,形成抗體-抗原-酶 标抗體複合物,經過*洗滌後加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色, 並在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顔色的深淺和樣品中的α1-微球蛋白(α1-MG)呈正相 關。用酶标儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過标準曲線計算樣品中大鼠α1-微 球蛋白(α1-MG)濃度。 試劑盒組成 1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶 2 酶标試劑 6ml×1 瓶 8 标準品(960ng/L) 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被闆 12 孔×8 條 9 标準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份 5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封闆膜 2 張 6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個 标本要求 1.标本採集後盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取後應盡快進行實驗。若不能 馬上進行試驗,可将标本放於-20℃保存,但應避免反複凍融 2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。 操作步驟 1. 标準品的稀釋:本試劑盒提供原倍标準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。 480ng/L 5 号标準品 150μl 的原倍标準品加入150μl 标準品稀釋液 240ng/L 4 号标準品 150μl 的5 号标準品加入150μl 标準品稀釋液 120ng/L 3 号标準品 150μl 的4 号标準品加入150μl 标準品稀釋液 60ng/L 2 号标準品 150μl 的3 号标準品加入150μl 标準品稀釋液 30ng/L 1 号标準品 150μl 的2 号标準品加入150μl 标準品稀釋液 2. 加樣:分别設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶标試劑,其餘各步操作相同)、标準孔、 待測樣品孔。在酶标包被闆上标準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl, 然後再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度爲5 倍)。加樣将樣品加於酶标闆孔底部,盡 量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。 3. 溫育:用封闆膜封闆後置37℃溫育30 分鍾。 4. 配液:将30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋後備用 5. 洗滌:小心揭掉封闆膜,棄去液體,甩幹,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒後棄去,如此 重複5 次,拍幹。 6. 加酶:每孔加入酶标試劑50μl,空白孔除外。 7. 溫育:操作同3。 8. 洗滌:操作同5。 9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色 15 分鍾. 10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。 11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液後15 分鍾以内進行。 操作程序總結:  計算 以标準物的濃度爲橫坐标,OD 值爲縱坐标,在坐标紙上繪出标準曲線,根據樣品的 OD 值由标準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用标準物的濃度與OD 值計算出标 準曲線的直線回歸方程式,将樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數, 即爲樣品的實際濃度。 注意事項 1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鍾後方可使用,酶标包被闆開封後如未 用完,闆條應裝入密封袋中保存。 2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。 3.各步加樣均應使用加樣器,並經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間 控制在5 分鍾内,如标本數量多,推薦使用排槍加樣。 4. 請每次測定的同時做标準曲線,做複孔。如标本中待測物質含量過高(樣本OD 值 大於标準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)後再測定,計 算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。 5. 封闆膜隻限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物請避光保存。 7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶标儀讀數爲準. 8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 9.本試劑不同批号組分不得混用。 10. 如與英文說明書有異,以英文說明書爲準。 保存條件及有效期 1.試劑盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6 個月
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