酶标闆整體背景高該如何處理？

近日，有客戶(hù)咨詢公司的業務員，ELISA實驗中标闆整體背景高有什麽好的處(chù)理方式嗎？下面就請我司技術專員爲您答疑！



1.結合反應太強或時間過長(zhǎng)：檢查底物的稀釋，使用建議的稀釋度。當(dāng)酶标闆顯色足夠進行吸光度讀取時立即用終止液終止反應;


2.底物溶液或終止液不是新配制：使用新配制的底物溶液。終止液應該(gāi)是清亮的(如果它變(biàn)黃，這是被污染的标志，需要重新配制);


3.沒有終止反應：如果底物反應沒有被終止，顔色會(huì)繼續變(biàn)化;


4.酶标闆在酶标儀讀闆前放置時間過長：顔色會繼續變(biàn)化(盡管加瞭(le)終止液，依然會以很慢的速度變(biàn)化)


5.底物孵育過(guò)程沒有避光：底物孵育應該(gāi)在避光條件下進行;


6.抗體非特異性結合：確保進行瞭(le)封閉並(bìng)使用的是恰當的封閉液。我們建議使用5-10%的與二抗同種動物來源的血清或牛血清。確保闆孔經過預處理以防止非特異結合。使用親和力強、純度高的抗體，最好經過瞭(le)預吸收。


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