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抗體種類爲什麽多到成千上萬?

  • 發布日期:2018-08-30      浏覽次數:3925
    •     人類生活在複雜多變的環境中,每時每刻都會接觸到各種各樣的微生物,受到一些類似抗原物質的侵擾,從而使機體緻病。爲瞭(le)抵禦這些外來侵擾,使自身得以繼續生存,人體必須形成幾十萬、幾百萬甚至更多種相應的特異性抗體以抵抗外界的抗原物質,才能免遭其害,保護自己。恒遠小編(biān)收集瞭(le)相關資料,爲大家解釋抗體的産生及多樣性的原因。

      一、抗原的呈遞
          抗原呈遞細胞(antigen presenting cell, APC)的抗原呈遞作用是一個涉及抗原攝取、處理與呈遞的複雜過程。zui主要的抗原呈遞分子是主要組織相容性複合物(majorhistocompatibility complex, MHC)。MHC分爲兩個大類:MHC-I和MHC-II,它們呈遞的抗原蛋白來源不同,降解抗原的方式不同,結合肽段長度也不同,可以分别将抗原呈遞給細胞毒性T細胞 (CD8 T cell) 和輔助型T細胞 (CD4 T cell)[3,4] 。結合現以MHC-II呈遞外源性蛋白爲例簡述抗原提成過程。

          外源性抗原經APC吞噬或吞飲作用,被攝入胞内形成吞噬體,後者與溶酶體融合形成吞噬溶酶體。抗原在吞噬溶酶體内酸性環境中被蛋白水解酶降解爲小分子多肽,其中具有免疫原性的稱爲抗原肽[3,5]。内質網中合成的MHC-II類分子進入高爾基體後,由分泌小泡攜帶,通過與吞噬溶酶體融合,使抗原肽與小泡内MHC-Ⅱ類分子結合形成抗原肽-MHCⅡ類分子複合物。所形成的複合物可能在高爾基複合體參與下被轉運到細胞膜表面,被T細胞受體(TCR)識别並(bìng)呈遞給TH細胞[6]。供TCR識别的先決條件是兩種細胞的直接接觸並(bìng)相互作用。這種細胞間的相互作用涉及APC與TH表面多種分子。除瞭(le)TCR特異性地同時識别多肽-MHC-Ⅱ分子的複合物外,某些粘附分子也參與抗原呈遞過程。活化的TH細胞可分泌各種細胞因子,用於B細胞、Tc細胞等的激活過程,産生可清除抗原的特異性抗體。

           

      二、B細胞分化及抗體的産生
          哺乳類動物B細胞的分化過程主要可分爲前B細胞、不成熟B細胞、成熟B細胞、活化B細胞和漿細胞五個階段。其中前B細胞和不成熟B細胞的分化是抗原非依賴的,其分化過程在骨髓中進行,不成熟B細胞開始表達膜結合型IgM(mIgM)。抗原依賴階段是指成熟B細胞(膜表面同時表達mIgM和mIgD)在抗原刺激後,在APC和TH細胞的輔助下成爲活化B細胞(mIg,水平逐漸降低,分泌型Ig逐漸增加,並可發生Ig基因重鏈的類别轉換),並繼續分化爲合成和分泌抗體的漿細胞,發揮體液免疫的功能,這個階段的分化主要是在外周免疫器官中進行的。

          因此,抗體存在於(yú)脊椎動物的血液等體液中,及其B細胞的細胞膜表面,其主要功能是與抗原結合後,有效地清除侵入機體内的微生物、寄生蟲(chóng)等異物。

          抗體是具有4條多肽鏈的對稱(chēng)結構,其中2條較長(zhǎng)、相對分子量較大的相同的重鏈(H鏈);2條較短、相對分子量較小的相同的輕鏈(L鏈)。鏈間由二硫鍵和非共價鍵聯結形成一個由4條多肽鏈構成的單體分子。輕鏈有κ和λ兩種,重鏈有γ、μ、α、ε和δ五種[7],依據重鏈分型不同Ig分爲IgM、IgG、IgA、IgD和IgE 五類。

          整個抗體分子可分爲恒定區和可變(biàn)區兩部分。在給定的物種中,不同抗體分子的恒定區都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列。可變(biàn)區位於(yú)"Y"的兩臂末端,也稱抗原結合片段(antigen-binding fragment, Fab),一個抗體分子上的兩個抗原結合部位是相同的;"Y"的柄部稱結晶片段(crystalline fragment, FC)。

      三、免疫球蛋白多樣性

          抗體的組成極爲複(fù)雜,是由成千上萬、多種多樣的Ig分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差别。

          人類控制免疫球蛋白H鏈的基因位點在第14号染色體長臂上,由編(biān)碼可變(biàn)區的V基因片段(VH)、D基因片段(DH)、J基因片段(JH)、C基因片段(CH)4類基因片段組成,其中VH有45種、DH有23種、JH有6種、CH有9種[18]。H鏈上的恒定區由C基因片段控制,一般是恒定不變(biàn)的;H鏈上的可變(biàn)區由VH、DH、JH 3種基因片段控制。在漿細胞成熟過程中重鏈基因的VH、JH、DH 3種基因片段間可以發生随機重組,不同的組合導至産生不同結構的重鏈基因。

          根據體細胞基因重排學說,B細胞在完成重鏈可變(biàn)區基因的重排後,開始輕鏈(Lλ鏈和Lκ鏈)可變(biàn)區基因的重排。人類控制Lλ鏈的基因位點在第22号染色體長臂上,有Vλ、Jλ和Cλ 3類基因片段,其中Vλ有30種、Jλ有4種、Cλ有4種。Lλ鏈上的恒定區由Cλ基因片段控制,一般是恒定不變(biàn);Lλ鏈上的可變(biàn)區由Vλ和Jλ 2種基因片段控制。在漿細胞成熟過程中,Lλ鏈基因的Vλ和Jλ 2種基因片段間可以發生随機重組,不同的組合産(chǎn)生不同結構的Lλ鏈基因。人類控制Lκ鏈的基因位點在第2号染色體短臂上,有Vκ、Jκ、Cκ 3類基因片段,其中Vκ有40種、Jκ有5種、Cκ僅1種。

          這些外顯子在重組酶(RE)的作用下,通過多種多樣的重排,所合成出的肽鏈,還要再進一步進行L和H鏈組合,這樣zui後生成的抗體種類就非常多瞭(le)。另外,恒遠也主營免疫組化抗體,一抗,二抗,單克隆和多克隆抗體等抗體,本公司專業代理國内外生命科學試劑産(chǎn)品,産(chǎn)品範圍涉及細胞生物學,分子生物學,免疫學及生物化學等實驗室科學研究試劑,想瞭(le)解更多精彩内容,歡迎您來電或進入公司瞭(le)解本公司更多産(chǎn)品!